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Ggg


233 °C (decomposição)

Solubilidade em água25 g/100 mLSolubilidadesolúvel em etanol, piridinainsolúvel em éterAcidez (pKa)2,32Riscos associadosLD502600 mg/kg (ratos, oral)Compostos relacionadosAminoácidos relacionadosAlanina (2-amino-propanoico)Beta-alanina (3-amino-propanoico)Alfa-fenilglicinaSarcosina (N-metil glicina)Compostos relacionadosÁcido carbâmico (NH2COOH)Ácido glicólico (hidroxiacético)EtanolaminaExceto onde denotado, os dados referem-se amateriais sob condições normais de temperatura e pressãoReferências e avisos gerais sobre esta caixa.Alerta sobre risco à saúde.A glicina (do grego glykos, "doce", nome devido ao seu sabor adocicado) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É codificado pelos codões GGU, GGC, GGA e GGG.

Devido à sua simplicidade estrutural, este aminoácido tende a ser conservado evolucionariamente em proteínas como o citocromo c, a mioglobina e a hemoglobina. A glicina é o único aminoácido que não apresenta actividade óptica. A maioria das proteínas possui pequenas quantidades de glicina; o colagénio é uma excepção de nota, constituindo a glicina cerca de um terço da sua estrutura primária. A presença de glicina inibe a formação de alfa-hélices mas facilita a formação de folhas-beta na estrutura secundária de proteínas, por ser um aminoácido que apresenta um alto grau de flexibilidade quando integrado numa cadeia polipeptídica.

Apesar de ser um aminoácido apolar, a sua cadeia lateral (um átomo de hidrogênio) é demasiado curta para participar em interações hidrofóbicas. No entanto, a glicina pode, em determinadas enzimas como a piruvato:formato liase, ser convertida a radical glicilo através da retirada desse átomo de hidrogênio, sendo este radical importante para a catálise enzimática, embora instável e destruído na presença de O2.

Fonte: Wikipedia (CC-BY)

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